SyncoZymes

nuntium

FDA approbat ibrutinib in insitione versus morborum hostium curationem longi (cGVHD) in pueris

Die 24 Augusti 2022, Cibus et Administration US medicamentis (FDA) approbavit ibrutinib ad curationem aegrorum pediatricorum antiquiorem quam 1 anno cum insita chronica versus-hospes morborum (cGVHD) recipientium Post defectum 1- vel multi-lineae systemic justo .Indicatio probata maxime est aegris pediatricibus, cum altiore responso dato 60% hebdomadis 25 et formulae medicae includunt capsulas, tabulas et suspensiones orales.

Ibrutinib , a inhibitor inhibitor pharmaci/Johnson & Johnson co-evoluta, est kinasus inhibitor antea probatus ad curationem lymphocytici longi necnon lymphomatis aliorumque morborum .

Suntech intendunt progressionem et productionem intermediorum pharmaceuticorum et APIs utentes technologiae viridis.Nunc nostra societas tria media producta e ibrutinib inclusis C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 evolvit, quae omnia in GMP officinarum productione commerciata sunt. .Inter eos, medium C AS: 143900-44-1 producitur a technologia chemico-enzymatica, quae utilitates habet tutelae viridis environmental, vili pretio et qualitate magnae.Gratum est consulere et cooperari!


Post tempus: Nov-04-2022