Die XXIV mensis Augusti, anno MMXXII, Administratio Ciborum et Medicamentorum Civitatum Foederatarum (FDA) ibrutinibum ad curationem aegrotorum paediatricorum maioris quam annum unum affectorum morbo chronico graft-versus-host (cGVHD) qui accipiunt post defectum therapiae systemicae unius vel plurium linearum, probavit. Indicatio probata praecipue ad aegrotos paediatricos pertinet, cum ratione responsionis generali 60% in hebdomada XXV, et formulae medicamenti capsulas, tabulas et suspensiones orales includunt.
Ibrutinibum, inhibitor BTK a Pharmacyclics/Johnson & Johnson co-elaboratus, est inhibitor kinasis antea ad curationem leucaemiae lymphocyticae chronicae necnon lymphomae cellularis aliorumque morborum approbatum.
Suntech in evolutione et productione intermediorum pharmaceuticorum et substantiarum activarum (API) utens technologia viridi operam dat. In praesenti, societas nostra tria producta intermedia ibrutinib elaboravit, inter quae C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, quae omnia in officinis GMP iam commercializata sunt. Inter haec, intermedium C AS: 143900-44-1 per technologiam chemicam et enzymaticam producitur, quae commoda tutelae environmentalis viridis, pretii humilis et qualitatis altae habet. Libenter consultationem et cooperationem te invitamus!
Tempus publicationis: IV Non. Nov. MMXXII