Die 24 Augusti 2022, Cibus et Administration US medicamentis (FDA) approbavit ibrutinib ad curationem aegrorum pediatricorum antiquiorem quam 1 anno cum insita chronica versus-hospes morborum (cGVHD) recipientium Post defectum 1- vel multi-lineae systemic justo .Indicatio probata maxime est aegris pediatricibus, cum altiore responso dato 60% hebdomadis 25 et formulae medicae includunt capsulas, tabulas et suspensiones orales.
Ibrutinib , a inhibitor inhibitor pharmaci/Johnson & Johnson co-evoluta, est kinasus inhibitor antea probatus ad curationem lymphocytici longi necnon lymphomatis aliorumque morborum .
Suntech intendunt progressionem et productionem intermediorum pharmaceuticorum et APIs utentes technologiae viridis.Nunc nostra societas tria media producta e ibrutinib inclusis C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8 evolvit, quae omnia in GMP officinarum productione commerciata sunt. .Inter eos, medium C AS: 143900-44-1 producitur a technologia chemico-enzymatica, quae utilitates habet tutelae viridis environmental, vili pretio et qualitate magnae.Gratum est consulere et cooperari!
Post tempus: Nov-04-2022