CALB immobilizatum

Descriptio Brevis:

CALB

Lipase B recombinans ex Candida antarctica (CALB) per fermentationem submersam cum Pichia pastoris genetice modificata producitur.

CALB adhiberi potest in esterificatione catalytica, esterolysi, transesterificatione, synthesi polyesteris aperiendi anuli, aminolysi, hydrolysi amidum, acylatione amidum, et reactione additionis, sive in aqua sive in organica.

CALB magnam selectivitatem chiralem et selectivitatem positionis habet, ita late in olei tractatione, cibo, medicina, cosmeticis, aliisque industriis chemicis adhiberi potest.

Mobilis/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

Litterae Electronicae:lchen@syncozymes.com

Mitte nobis inscriptionem electronicam

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

CALB immobilizatum:

CALB per adsorptionem physicam in resina valde hydrophobica, quae est polymerum styreni/methacrylati macroporosum, immobilizatur. CALB immobilizatum aptum est ad usus in solventibus organicis et systematibus sine solventibus, et sub condicionibus aptis multis vicibus redivivus et iterum adhiberi potest.
Product Code: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.

Commoda SZ-CALB-IMMO100:

★Altior activitas, maior selectivitas chiralis et maior stabilitas.
★Melior effectus in phasibus non aqueis.
★Facile e systemate reactionis removetur, celeriter reactiones terminatur, et residua proteini in producto vitatur.
★Redivivi et iterum adhiberi potest ad sumptus minuendos.

Parametri Producti SZ-CALB-IMMO100:

Actio	≥10000PLU/g
Ambitus pH reactionis	5-9
Temperaturae ambitus reactionis	10-60℃
Aspectus	CALB-IMMO100-A: Solidum pallide flavum ad fuscum CALB-IMMO100-B: Solidum album ad pallide fuscum
Magnitudo particularum	300-500μm
Damnum in siccatione ad 105℃	0.5%-3.0%
Resina ad immobilizationem	Polymerum styreni/methacrylati macroporosum
Solvens reactionis	Aqua, solvens organicus, etc., vel sine solvente. Ad reactionem in quibusdam solventibus organicis, 3% aquae addi potest ad effectum reactionis emendandum.
Magnitudo particularum	CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm

Definitio unitatis: 1 unitas respondet synthesi 1 μmolis propyl laurati ex acido laurico et 1-propanolo ad 60℃. CALB-IMMP100-A et CALB-IMMO100-B supradicta vectoribus immobilibus cum magnitudinibus particularum diversis respondent.

Instructiones et Cautelae:

1. Genus reactoris
Enzymum immobilizatum et reactori in lectum fixum cum mixtura aquae et reactori in lecto continuo fluxus adhiberi potest. Notandum est ne confractio propter vim externam inter alimentationem vel impletionem fiat.
2. pH reactionis, temperatura et solvens
Enzymum immobilizatum ultimum addendum est, postquam aliae materiae additae et dissolutae sunt, et pH aptandum est.
Si consumptio substrati vel formatio producti mutationem pH per reactionem efficiet, satis solutionis tamponis systemati reactionis addenda est, vel pH per reactionem monitorandum et adaptandum est.
Intra limites tolerantiae temperaturae CALB (infra 60℃), ratio conversionis cum incremento temperaturae augebatur. In usu practico, temperatura reactionis secundum stabilitatem substrati vel producti eligenda est.
Generaliter, reactio hydrolysis esteris apta est in systemate phasis aquosae, dum reactio synthesis esteris apta est in systemate phasis organicae. Solvens organicum potest esse ethanol, tetrahydrofuran, n-hexanum, n-heptanum et toluenum, vel solvens mixtus idoneus. Ad reactionem in quibusdam solventibus organicis, 3% aquae addi potest ad effectum reactionis emendandum.
3. Usus iteratus et vita utilis CALB
Sub condicionibus reactionis idoneis, CALB recuperari et iterum adhiberi potest, et tempora applicationis specifica pro diversis inceptis variantur.
Si CALB recuperatum non continuo iterum adhibetur et post recuperationem conservandum est, lavandum et siccandum et ad 2-8 ℃ sigillandum est.
Post aliquot vices re-usus, si efficacia reactionis paulum imminuta est, CALB rite addi et in usu continuari potest. Si efficacia reactionis graviter imminuta est, substitui debet.

Exempla Applicationum:

Exemplum 1 (Aminolysis)⁽¹⁾:

Exemplum II (Aminolysis)⁽²⁾:

Exemplum 3 (Synthesis polyesteris aperiens anulum)⁽³⁾:

Exemplum 4 (Transesterificatio, regioselectiva gregis hydroxyli)⁽⁴⁾:

Exemplum V (Transesterificatio) Resolutio cinetica alcoholum racemicorum)⁽⁵⁾:

Exemplum VI (Esterificatio, resolutio cinetica acidi carboxylici)⁽⁶⁾:

Exemplum VII (Esterolysis, resolutio cinetica)⁽⁷⁾:

Exemplum VIII (Hydrolysis amidum)^(VIII):

Exemplum 9 (Acylatio aminarum)⁽⁹⁾:

Exemplum 10 (Reactio additionis Aza-Michael)⁽¹⁰⁾:

Referentiae:

1. Chen S, Liu F, Zhang K, et alii. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal. Tetraedrum, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki T, Mei Y, Miller LM, et al. Ind. Biotechnologiae, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. *Process Biochem*, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Mungu'AJ. Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, e tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e ital. Tetraedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.