Clenbuterol, agonista β2-adrenergicus (β2-agonista), ephedrino simile, saepe in clinica ad morbum pulmonalem obstructivum chronicum (COPD) curandum adhibetur. Etiam ut bronchodilatator ad exacerbationes acutas asthmatis relevandas adhibetur. Initio annorum 1980, societas Americana Cyanamid casu invenit clenbuterol effectus manifestos incrementum promovendi, macram carnis emendandi, et adipem reducendi, itaque ut clenbuterol in pecuaria adhibitum est. Tamen, propter effectus secundarios, Communitas Europaea usum clenbuteroli ut additivum pabuli a Kalendis Ianuariis 1988 vetuit. A FDA anno 1991 vetitum est. Anno 1997, Ministerium Agriculturae Rei Publicae Popularis Sinarum usum hormonum beta-adrenergicorum in productione pabuli et pecuaria stricte vetuit, et clenbuteroli hydrochloridum primum locum tenuit.
Clenbuterol autem racemicum nuper periculum morbi Parkinsoniani minuere demonstratum est. Ut confirmetur qui isomeri (vel ambo) hunc effectum producant, enantiomer Clenbuteroli puri separatim investigandus est.
In articulo recenti, grex investigationis Elisabethae Egholm Jacobsen ex Departamento Chemiae, Universitatis Scientiae et Technologiae Norvegicae, una cum Dr. Zhu Wei ex Shangke Bio, synthesim ketoreductasis KRED et cofactoris nicotinamidi adenini dinucleosidi phosphatis (NADPH) catalysavit. (R)-1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-bromoethan-1-ol, ee > 93%; et (S)-N-(2 eodem systemate, 6-Dichloro-4-(1-hydroxyethyl)phenyl)acetamide, ee > 98%, synthesizatum est. Utrumque intermedium supradictum praecursores potentiales isomerorum clenbuteroli sunt. Ketoreductasa ES-KRED-228 in hoc studio adhibita a Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. fuit. Resultatum investigationis "Chemoenzymatic Synthesis of Synthons as Precursors for Enantiopure Clenbuterol and Other -2-Agonists" in "Catalysts" die 4 Novembris 2018 divulgatum est.
Tempus publicationis: XXVI Augusti MMXXII