Post diligentem recognitionem a commissione peritorum Administrationis Ciborum et Medicamentorum Civitatum Foederatarum (FDA), auctoritate praeditae organizationis, die XVII mensis Maii, anno MMXXII, SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd. litteras confirmationis FDA (AKL) publice accepit: materia prima NMN approbationem NDI (Novi Ingredientis Diatetici) feliciter superavit.
Secundum litteras confirmationis acceptationis NDI ab FDA missas, post finem temporis silentii die 5 Iunii 2022, materiae primae NMN SyncoZymes officialiter in productione, venditione, et promotione productorum curationis valetudinis in Civitatibus Foederatis Americae adhiberi possunt. Etiam a die 21 Iunii 2022, in situ interretiali www.regulations.gov inveniri possunt ut novum supplementum diaeteticum, numero 1247.
De certificatione FDA-NDI Civitatum Foederatarum Americae
FDA NDI (National Indicator Invention) est systema certificationis magni momenti pro foro supplementorum diaeteticorum in Civitatibus Foederatis Americae. Ut salutem, authenticitatem inscriptionum, et standardizationem productionis (GMP) in agro supplementorum diaeteticorum custodiat, FDA officialiter opus NDI ab anno 1994 coepit.
"NDI" est abbreviatio "Nova Ingredientia Dietetica". Secundum provisiones 21 USC 350b(d) Actus Foederalis de Cibis, Medicamentis, et Cosmeticis, si societas credit supplementa diaetetica quae in forum immittet nova ingredientia diaetetica continere (referens ad ingredientia anni 1994 quae in foro ante diem 15 Octobris non apparuerunt), societas relationem ad auctoritatem supervisoriam saltem 75 dies antequam productum in foro est submittere debet, singula de novo ingrediente afferens et demonstrans causas esse cur novum ingrediens tutum sit corpori humano ad absorbendum.
Plus quam 5500 nova supplementa alimentaria in Civitatibus Foederatis Americae quotannis incipiunt, attamen, per 28 annos ab initio NDI, FDA minus quam 1300 notificationes NDI accepit. In applicationibus certificationis NDI quotannis submissis, proportio responsorum sine obiectione (AKL) FDA tantum 39% est.
Certificatio FDA NDI, systema productionis GMP
SyncoZymes est primus fabricator in mundo qui approbationem NDI ab FDA pro materiis crudis NMN consecutus est. Approbatio huius NDI non solum approbationem FDA pro salute et qualitate materiarum crudarum NMN repraesentat, sed etiam approbationem officialem ab FDA Americana repraesentat ut NMN sit. Ut materia cruda ingrediens supplementorum diaeteticorum in Civitatibus Foederatis Americae, haec nuntia positiva magna sunt pro evolutione industriae NMN globalis, et etiam conducunt ad continuam evolutionem normatam industriae NMN in longo spatio.
Systema productionis NMN societatis SyncoZymes secundum systema productionis GMP ordinatur. Ut crescente postulationi mercatus occurratur, producta seriei NAD societatis SyncoZymes (Zhejiang) Co., Ltd. aream 230 agrorum tegunt. Constructio basis industrialisationis medicamentorum chemicorum mense Maio 2020 incepta est, et officina NMN bene constructa capacitatem productionis 100 tonnarum habet. Officina productionis productionem anno 2022 incipere destinata est.
Nota NMN Vendita - "SyncoZymes®"
Syncozymes possidet notam NMN venalem, SyncoZymes®. Producta SyncoZymes® NMN in Tmall Global, JD.com, et WeChat officialibus mini-programmatibus transfiniis introducta sunt.
In futuro, SyncoZymes perget explorare effectum et mechanismum ingredientium naturalium in salutem humanam, fabricationem viridem ingredientium naturalium efficiet, et hominibus solutiones sanitatis scientificas, tutas et efficaces praebebit, atque perget conari assidue ad necessitates sanitatis globalis crescentes implendas!
Tempus publicationis: XXVI Augusti MMXXII