SyncoZymes

nuntium

Magnus News!SyncoZymes (Shanghai) Co, Ltd. NMN materia prima mundi rudis transiit FDA NDI certificatio.

Post strictam recognitionem per commercium professionalis US FDA (Cusi et Drug Administrationis US) ordinationem auctam, die 17 mensis Maii anno 2022, SyncoZymes (Shanghai) Co, Ltd. publice accepit litteras confirmationis FDA (AKL): materia rudis feliciter NMN Transierunt NDI (Novum puritate alimentorum Ingredient) probat.

fda
us

Secundum acceptationis FDA's NDI litteras confirmationis, expleto silentio temporis die 5 Iunii, 2022, SyncoZymes 's NMN materia rudis publice adhiberi potest in productione, venditione, et promotione sanitatis curarum in Civitatibus Foederatis Americae.Incipiens etiam die 21 Iunii 2022, inveniri potest in www.regulations.gov in loco novo supplemento puritatis, numero 1247 .

De US FDA-NDI certificationem
FDA NDI ratio certificationis magni momenti est ad supplementum puritatis mercatum in Civitatibus Foederatis.Ut saluti consulerent, titulus authenticas et normarum (GMP) in agro puritate alimentorum supplementorum, FDA NDI labor ab anno 1994 publice incepit.

NDI abbreviatio Novae Puritatis Ingredientia.Secundum praescripta 21 USC 350b(d) de Cibus Foederatis, medicamentis, et in actu Cosmetico, si societas credit supplementa alimentorum in mercatu deducturum esse, novas puritates medicamenta continent (referendo ad 1994 ingredientia quae in non apparuerunt. forum ante 15 Octobris), societas referre debet auctoritati supervisorie saltem 75 dierum antequam productum in foro est, singula novae formulae praebens et probans rationes novas ingrediendi tutum esse exspectandi. corpus humanum hauriunt.

Plus quam 5,500 nova alimentorum supplementum producta in Iunctus Civitas quotannis immittuntur, tamen 28 annis ex quo NDI initiatus est, FDA minus quam 1,300 NDI notificationes accepit.In NDI applicationes certificationes singulis annis submissae, FDA nullum obiectionis responsum (AKL) rate passum est tantum 39%.

FDA NDI certificatio, systematis productionis GMP
SyncoZymes est prima fabrica in mundo ad probandum FDA NDI approbationem materiae rudis NMN.Approbatio huius NDI non solum approbationem FDA ad salutem et qualitatem NMN materiarum crudarum repraesentat, sed etiam approbationem officialem in FDA US quae NMN esse potest. Sicut materia rudis alimentorum supplementorum in Civitatibus Foederatis Americae maius hoc nuntium affirmativum est ad industriam globalis NMN evoluendam, quae etiam ad continuam normarum NMN industriae progressionem detegere confert.

SyncoZymes' NMN secundum systema productionis GMP ordinatur.Ad mercaturam celeriter crescentis obviam postulandam, SyncoZymes (Zhejiang) Co, Ltd. series productorum NAD ambitum 230 iugerum operit.Constructio pharmaci chemicae industrialisationi basis incepta mense Maio 2020 incepit, et facilitas bene constructa NMN facultatem productionis centum talentorum habet.Fabrica productio horarium est ad productionem incipiendam anno 2022 .

sy*

Retail NMN Brand - "SyncoZymes®"
Syncozymes habet notam grossam NMN, SyncoZymes®.SyncoZymes® NMN producta in Tmall Global, JD.com deductae sunt, et WeChat publica programmatum crucis limitis mini.

In posterum SyncoZymes perget explorare effectum et mechanismum ingredientium naturalium de sanitate humana, cognosce viridem fabricam rerum naturalium et provide hominem ad solutiones scientificas, tutas et efficaces, et perget ut assiduis conatibus occurrat. crescens global sanitas nisu indiget!

syn

Post tempus: Aug-26-2022